El vicegobernador de la provincia, Miguel Acevedo, recibió en la Presidencia de la Legislatura a los padres de Lorenzo, conocido como Lolo, un niño de 4 años diagnosticado con parálisis cerebral y epilepsia, que necesita viajar a México para realizar un tratamiento llamado Cytotron, con el objetivo de mejorar su calidad de vida.

La reunión contó con la presencia de la legisladora Nancy Bulacio, quien impulsó el encuentro y acompañó a la familia. “Lolo necesita estar en Monterrey el 5 de noviembre y cada aporte cuenta. Sabemos que Tucumán es solidario, por eso pedimos a toda la ciudadanía que colabore. La Legislatura está comprometida con las necesidades reales de la gente, y este es un caso que nos toca a todos”, expresó Bulacio tras el encuentro.

Por su parte, Julieta Stisman, la mamá de Lolo, agradeció el acompañamiento institucional y relató: “Vinimos a contarle al vicegobernador la historia de nuestro hijo. Lolo nació prematuro, tiene parálisis cerebral y epilepsia. Aún no puede sostener su cabeza ni sentarse. Este tratamiento representa una esperanza concreta para que pueda tener una mejor calidad de vida”.

Respecto a la respuesta institucional, Julieta destacó: “Nos vamos muy contentos porque el vicegobernador se comprometió a ayudarnos. Para nuestra familia, poder acceder a este tratamiento es un sueño”.

Quienes deseen sumarse a esta campaña solidaria pueden encontrar más información y actualizaciones en redes sociales, a través de la cuenta @unmilagroparalolo, o colaborar con donaciones a través de Mercado Pago al alias Unmilagroparalolo.mp. Cada aporte ayuda a acercar a Lolo a una mejor calidad de vida./legislaturadetucuman.gob.ar