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Salud refuerza el abordaje de enfermedades poco frecuentes en Tucumán

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El ministro Luis Medina Ruiz se reunió con especialistas para agilizar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías. Buscan formalizar convenios con fundaciones y ampliar la red de atención en hospitales públicos.

Con el objetivo de mejorar la calidad de vida de pacientes con diagnósticos complejos, el ministro de Salud Pública, doctor Luis Medina Ruiz, mantuvo un encuentro clave con referentes del área para optimizar el funcionamiento de los programas vigentes y avanzar en nuevos proyectos de asistencia integral.

Un trabajo articulado con fundaciones

Durante la reunión, el jefe del departamento Materno Infanto Juvenil, Oscar Hilal, destacó la importancia de simplificar los procesos administrativos para que las familias accedan a soluciones rápidas.

"Estamos trabajando para concretar un convenio con todas las fundaciones que abordan estas temáticas. El objetivo es hacer más ágil la atención de los niños; el Hospital de Niños sigue siendo nuestro centro principal de referencia", explicó Hilal.

Centros de atención y turnos

La doctora Mariana Leguizamón, responsable del Programa de Enfermedades Poco Frecuentes de la provincia, brindó detalles sobre la red de atención disponible actualmente para la población:

Hospital de Niños: Consultorios los días martes y jueves.

Hospital Avellaneda:

Niños: Jueves.

Adultos: Miércoles.

Para acceder a una consulta, los pacientes pueden hacerlo mediante la derivación de un profesional médico o enviando un correo electrónico al mail oficial del programa.

Visibilizar para curar

Uno de los pilares de esta gestión es combatir el retraso en el diagnóstico, un problema frecuente en estas patologías debido a su baja prevalencia. "Queremos mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento oportuno. Generalmente, son los padres quienes lideran las fundaciones y están siempre a la par nuestra ayudando", concluyó Leguizamón.

 

¿Qué son las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF)?

Son aquellas que afectan a un número reducido de personas en comparación con la población general. En su mayoría son de origen genético, crónicas y degenerativas, por lo que requieren un abordaje multidisciplinario y seguimiento de por vida.